Fibroblasti del derma umano: modello in vitro di menopausa

Per superare l’attuale mancanza di modelli in vitro di menopausa per riprodurre in modo specifico l’invecchiamento cutaneo femminile di origine ormonale e per cercare nuovi ingredienti attivi efficaci per la cura cosmetica della pelle, un gruppo congiunto franco-brasiliano ha sviluppato un modello di cellule in coltura che simula il declino ormonale tipico della menopausa e ha misurato diversi parametri del metabolismo del collagene. Fibroblasti dermici umani sono stati incubati con terreni contenenti 17β-estradiolo, progesterone, deidroepiandrosterone, ormone della crescita eil fattore di crescita insulinosimile-1a concentrazioni corrispondenti a quelle nel siero di donne sia in menopausa sia non.In laboratorio sono state misurate la proliferazione cellulare con saggio MTT, il rilascio di metalloproteinasi-1 e -3 della matrice (MMP)(mediante saggio ELISA), la deposizione di collagene totale (mediante colorazione con rosso Sirius) e di collagene di tipo I e III (mediante ELISA), e l’espressione genica di procollagene di tipo I e III (mediante Real Time PCR quantitativa q-RT-PCR). È risultata una riduzione significativa della proliferazione cellulare, della deposizione di collagene e del rapporto collagene tipo III/tipo I, unitamente a un aumento del rilascio di MMP, quando le cellule erano incubate in terreni contenenti hormoni sessuali ai livelli tipici della menopausa. Questi dati erano in accordo con quelli presenti in letteratura ottenuti in vivo da donne in menopausa. L’aumento della sintesi di procollagene nelle condizioni di menopausa non era sufficientea compensare gli effetti catabolici delle MMP o anche la maturazione difettosa del procollagene, portando a una riduzione del contenuto di collagene extracellulare.Questo modello in vitro è risultato adatto al test di agenti cosmetici attivi finalizzati a verificarne l’efficacia anti-ageing, specificamente per le donne in menopausa.

International Journal of Cosmetic Science. Ed online: 15 luglio 2013. DOI: 10.1111/ics.12075

di S. Guenzi