Il 4 e 6 giugno, a Ispra, EURL ECVAM ha ospitato una serie di incontri al fine di discutere dei progressi e della cooperazione nello sviluppo, convalida e accettazione di approcci senza l’uso di animali per la valutazione della sicurezza e ricerca biomedica. Il network PARERE, istituito ai sensi della direttiva UE per la protezione degli animali utilizzati a fini scientifici, ha fornito a EURL ECVAM consigli sulla pertinenza dei metodi di test alternativi proposti per l’uso nella valutazione della sicurezza di regolamentazione. Un workshop di un giorno è stato organizzato con la partecipazione di entrambi PARERE e ESTAF sul tema, “Stabilire la rilevanza e garantire l’accettazione di metodi alternativi per la valutazione della sicurezza“, dove tra i vari temi  si affrontava: l’aggiornamento sull’attuazione dell’EURL ECVAM skin sensitisation strategy; iniziative in corso da parte delle agenzie e l’industria nel settore farmaceutico per qualificare i metodi pre-clinici da utilizzare nello sviluppo di farmaci; fornire agli scienziati di ricerca biomedica le informazioni sui metodi in vitro per favorire la loro diffusione, e le misure per aumentare la fiducia sui dati generati dai sistemi di test robotizzati ad alta produttività . Si è, inoltre, discusso dell’uso di metodi computazionali predittivi come QSAR e Adverse Outcome Pathway (AOP) per sviluppare maggiormente approcci integrati per la verifica e la valutazione.
EURL ECVAM ha colto l’occasione per presentare per la prima volta la sua strategia proposta per la riduzione dell’uso di animali nei test di genotossicità . Il conseguimento degli obiettivi strategici per i prossimi anni si tradurrebbe in un notevole risparmio di animali in molti settori industriali. Un certo numero di membri PARERE e ESTAF comprese le associazioni di settore, le ONG e le agenzie di regolamentazione hanno espresso la loro volontà di contribuire attivamente alla sua attuazione e di collaborare con ECVAM.
