Ilaria Borgna

Lo studio parte dalla consapevolezza che attualmente sono pochissimi i dati disponibili riferiti all’esposizione ai cosmetici dei bambini in Europa e nel mondo. Lo scopo di questo studio è stato quello di valutare l’esposizione ai prodotti cosmetici per i bambini di età compresa tra 0 e 3 anni, utilizzando i dati di consumo recenti generati per la popolazione francese. L’esposizione è stata valutata utilizzando un metodo probabilistico per 24 prodotti, tra cui detersivi, prodotti per la cura della pelle, profumi e prodotti solari. I dati di esposizione ottenuti in questo studio, per i bambini di età 0-3 anni, sono stati superiori ai valori fissati dal CSSC per tutti i prodotti comuni: shampoo liquido, creme idratanti per il viso, dentifricio, gel doccia e creme per il corpo. L’esposizione è stata valutata per la prima volta per molti prodotti come creme solari, Eau de toilette e prodotti di massaggio. Questi nuovi valori di esposizione «frances»i saranno utili per i valutatori della sicurezza e per le agenzie di sicurezza.

Food Chem Toxicol. 2016 Aug;94:85-92. doi: 10.1016/j.fct.2016.05.020. Epub 2016 May 30.

di Chiara Lacapra e Silvia Rum

Il glutatione è un tripeptide tiolico a basso peso molecolare, che svolge un ruolo primario nel mantenere l’equilibrio redox intracellulare. Oltre alle sue proprietà antiossidanti notevoli, la scoperta delle sue proprietà antimelanogeniche ha portato alla sua promozione come agente schiarente, e ha condotto al suo uso in tal senso in alcune etnie; tuttavia, vi è una dicotomia tra prove a sostegno della sua efficacia e la sua sicurezza. Questa recensione concentra la sua attenzione sui vari aspetti del glutatione: il metabolismo, il meccanismo d’azione e le prove scientifiche per valutare la sua efficacia come agente schiarente sistemico. Il glutatione è presente all’interno delle cellule in forma ridotta e svolge un ruolo molto importante in varie funzioni fisiologiche; gli studi sostengono che i suoi effetti di alleggerimento cutaneo sono il risultato dell’inibizione diretta e indiretta dell’enzima tirosinasi e del passaggio da eumelanina a feomelanina. Attualmente è disponibile in forma orale, parenterale e topica ma anche se l’uso di iniezioni per via endovenosa è popolare, tuttavia non ci sono prove a dimostrazione della sua efficacia. In realtà, gli effetti negativi causati dall’assunzione per via endovenosa di questa molecola hanno portato la Food and Drug Administration delle Filippine a emettere un avviso pubblico che condanna il suo utilizzo per indicazioni off-label, come per esempio schiarente cutaneo. Attualmente, ci sono tre studi clinici controllati randomizzati che supportano l’effetto schiarente e un buon profilo di sicurezza dello stesso per via topica e orale. Tuttavia, le questioni chiave come la durata del trattamento, la longevità dei protocolli di efficacia e di manutenzione dell’effetto schiarente rimangono senza risposta. Altri studi più randomizzati, in doppio cieco, controllati con placebo, con dimensione del campione più grande, a lungo termine di follow-up e risultati di efficacia ben definiti sono garantiti, per stabilire la rilevanza di questa molecola nei disturbi dell’iperpigmentazione e per il trattamento schiarente della cute.
Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2016 May-Jun;82(3):262-72. doi: 10.4103/0378-6323.179088.

di Chiara Lacapra e Silvia Rum

Il presente lavoro nasce dalla consapevolezza che una parte importante della valutazione della potenziale tossicità delle nanoparticelle per applicazioni specifiche dovrebbe essere il confronto diretto delle attività biologiche con quelle di materiali alternativi utilizzabili per la stessa applicazione. I filtri ultravioletti inorganici nanoparticellari, come l’ossido di zinco (ZnO), sono comunemente incorporati in creme solari trasparenti e formulazioni cosmetiche; tuttavia, sono state espresse preoccupazioni sui potenziali effetti indesiderati, nonostante la loro penetrazione cutanea trascurabile e gli inerenti vantaggi rispetto ai filtri UV organici. Per fornire indicazioni rilevanti, utili alla valutazione del potenziale pericolo con / senza UVA co-esposizione, nel lavoro sono stati confrontati citotossicità e profili di risposta del sistema immunitario del THP-1 cellule monocite umane alle nanoparticelle di ZnO (30 nm) rispetto a particelle di ZnO (200 nm) e cinque convenzionali filtri UV chimici organici – butylmethoxydibenzoylmethane (avobenzone), octyl methoxycinnamate, octylsalicylate, homosalate e 4 methylbenzilhydene canfora. La co-esposizione con UVA (6,7 J / cm2) non ha modificato i profili di citotossicità e le curve dose-risposta hanno mostrato che le ZnO NP erano meglio tollerate rispetto alle particelle piu grandi di ZnO. Sia i filtri UV organici sia il particolato aumentavano l’apoptosi a dosi simili, ma solo il particolato aumentava la generazione di specie reattive dell’ossigeno. L’interleuchina-8 (IL-8) di uscita veniva aumentata con tutte le particelle, avobenzone, homosalate e octylsalicylate; mentre il rilascio di IL-1β era aumentato solo nei macrofagi dopo esposizione con avobenzone e homosalate. In conclusione, gli effetti diretti causati nei monociti e nei macrofagi, a concentrazioni simili di entrambi i filtri UV organici e nano particelle di ZnO, indicano che la loro citotossicità intrinseca è simile. Con la loro penetrazione nella pelle inferiore, le nanoparticelle di ZnO sono tenute ad avere minore bioattività quando utilizzate nelle creme solari.
Nanotoxicology. 2016 Jul 19:1-10.

di Chiara Lacapra e Silvia Rum